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Alnylam presenta al Congresso della Società Europea di Cardiologia i risultati positivi dettagliati dello studio di fase 3 HELIOS-B su Vutrisiran▼ in pazienti affetti da amiloidosi ATTR con cardiomiopatia

- Nella popolazione complessiva, ha ottenuto una riduzione del 28% del composito primario di mortalità per tutte le cause e di eventi cardiovascolari ricorrenti, e riduzioni del 31% e del 36% della mortalità per tutte le cause, rispettivamente nel periodo in doppio cieco di 33-36 mesi e fino al mese 42.

- Nella popolazione in monoterapia, ha ridotto l'endpoint primario composito del 33% e la mortalità per tutte le cause fino al mese 42 del 35%.

- Forti tendenze forti di efficacia additiva in aggiunta a Tafamidis tramite gli endpoint primari e secondari.

- Ha dimostrato benefici statisticamente significativi su più misure di progressione della malattia.

- Profilo di sicurezza e tollerabilità incoraggiante, coerente con il profilo stabilito.

- I risultati dell'HELIOS-B sono stati contemporaneamente pubblicati sul New England Journal of Medicine.

- Alnylam terrà una teleconferenza oggi alle 13:00 orario di Belfast (8:00 orario di New York).

−Per gli investitori e i media –

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), azienda leader nella terapia RNAi, ha annunciato oggi i risultati dettagliati dello studio di Fase 3 HELIOS-B di vutrisiran, una terapia RNAi in fase di sviluppo per il trattamento dell'amiloidosi ATTR con cardiomiopatia (ATTR-CM).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Regan Lindenboom
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+1-617-682-4340

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(Investitori)
+1-617-551-8276

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