-

Alnylam stelt gedetailleerde resultaten voor van de positieve HELIOS-B Fase 3-studie van vutrisiran▼ bij patiënten getroffen door ATTR amyloïdose met cardiomyopathie tijdens het European Society of Cardiology Congress

− Bij de algehele populatie werd 28% vermindering bereikt in primair samengesteld van het sterfterisico in het algemeen en terugkerende cardiovasculaire voorvallen, en 31% en 36% vermindering van het sterfterisico in het algemeen tijdens respectievelijk de 33-36 maanden dubbelblindperiode en tot maand 24 –

− Bij de monotherapiepopulatie, met 33 % verminderd samengesteld primair eindpunt en sterfterisico in het algemeen tot maand 42 verminderd met 35% –

− Sterke trends van toegevoegde doeltreffendheid bovenop Tafamidis binnen primaire en secundaire eindpunten –

− Statistisch belangrijke voordelen aangetoond bij verschillende metingen van de evolutie van de ziekte –

− Bemoedigend veiligheid- en verdraagbaarheidsprofiel, consistent met het gevestigde profiel –

− Resultaten van HELIOS-B simultaan gepubliceerd in de New England Journal of Medicine –

− Alnylam host vandaag een conference call om 1.00 uur p.m. BST (8.00 uur a.m. ET) –

−Voor investeerders en media –

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende RNAi-therapeuticabedrijf, maakte vandaag gedetailleerde resultaten bekend van de HELIOS-B Fase 3-studie van vutrisiran, een RNAi-therapeutisch onderzoeksgeneesmiddel in ontwikkeling voor de behandeling van ATTR amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-CM).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Regan Lindenboom
(Investeerders en media)
+1-617-682-4340

Josh Brodsky
(Investeerders)
+1-617-551-8276

Industry:

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQ:ALNY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Regan Lindenboom
(Investeerders en media)
+1-617-682-4340

Josh Brodsky
(Investeerders)
+1-617-551-8276

More News From Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Samenvatting: Alnylam krijgt goedkeuring van Europese Commissie voor AMVUTTRA® (vutrisiran) voor de behandeling van ATTR amyloïdose met cardiomyopathie

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op het gebied van RNA-interferentietherapie (RNAi), kondigde vandaag aan dat de Europese Commissie (EC) een goedkeuring heeft verleend voor de behandeling van wildtype of erfelijke transthyretine amyloïdose bij volwassen patiënten met cardiomyopathie (ATTR-CM) als een aanvullende indicatie voor zijn RNAi-weestherapie AMVUTTRA® (vutrisiran). Deze bekendmaking is officieel geldend in de ori...

Samenvatting: Alnylam krijgt een gunstig advies van de CHMP voor vutrisiran voor de behandeling van ATTR amyloïdose met cardiomyopathie

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf gespecialiseerd in RNAi-therapeutica (RNA-interferentie), maakte vandaag bekend dat de CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) van de EMA (European Medicines Agency) een gunstig advies heeft uitgebracht voor de goedkeuring van haar RNAi-therapeutische vutrisiran voor de behandeling van het wilde type of erfelijke transthyretine amyloïdose bij volwassen patiënten met cardiomy...

Samenvatting: Alnylam dient aanvraag in bij het Europees Geneesmiddelenbureau voor vutrisiran voor de behandeling van ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende RNA-interferentie (RNAi)-therapeuticabedrijf, heeft vandaag de aanvraag aangekondigd van een Type II-variatie bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor vutrisiran, een RNAi-therapeutisch onderzoeksmiddel in ontwikkeling voor de behandeling van ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-CM). Vutrisiran is de generieke naam voor AMVUTTRA®, dat momenteel in de Europese Unie (EU) is goedgekeurd...
Back to Newsroom