Incyte présentera les premières données relatives à son anticorps bispécifique ciblant TGFβR2×PD-1 (INCA33890) et à son inhibiteur sélectif de KRAS muté en G12D (INCB161734) lors du congrès 2025 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO)

WILMINGTON, Delaware.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que la société présentera les données clés de son portefeuille de produits oncologiques lors du prochain congrès de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) 2025, qui se tiendra du 17 au 21 octobre à Berlin.

« Nous sommes impatients de présenter les dernières découvertes de notre portefeuille de produits oncologiques lors du congrès de cette année, notamment les premières données sur notre anticorps bispécifique dirigé contre TGFβR2×PD-1, INCA33890, et notre nouvel inhibiteur sélectif et biodisponible par voie orale du KRAS muté G12D, INCB161734 », a indiqué Pablo J. Cagnoni, M.D., président et directeur de la recherche et du développement chez Incyte. « Ces données soulignent l’importance de mettre en place des options thérapeutiques pour les tumeurs solides avancées et témoignent du potentiel de l’INCA33890 et de l’INCB161734 en tant que traitements personnalisés pour améliorer les résultats chez des patients atteints de différents types de cancer. »

Les détails des résumés acceptés pour présentation orale à l’ESMO sont les suivants :

INCB161734 (KRAS G12D) ​

Résultats préliminaires de phase 1 de l’INCB161734, un nouvel inhibiteur oral du KRAS G12D, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques
(Titre de la session : session de communications orales : Thérapies en développement. [19 octobre, 8 h 45 – 10 h 15 (heure de l’Est) [14 h 45 – 16 h 15 (heure d’Europe centrale). Résumé n° 916O.)

INCA33890 (PD-1/TGF β R2) ​

Étude de phase 1 sur l’INCA33890, un anticorps bispécifique PD-1/Tgfβr2, pour les tumeurs solides avancées
(Titre de la session : mini-session orale : Immunothérapie expérimentale. [17 octobre, 8 h 00 – 9 h 30 (heure de l’Est) [14 h 00 – 15 h 30 (heure de Paris)]. Résumé n° 1522.)

INCAGN2385 (LAG-3) ​

Retifanlimab (anticorps monoclonal anti-PD-1) Seul ou en association avec des anticorps monoclonaux anti-LAG3 ± anti-TIM3 chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou PD-L1+ récidivant et/ou métastatique (R/M) non traité auparavant : essai de phase II randomisé en double aveugle
(Titre de la session : Mini-session orale : Cancer de la tête et du cou. [19 octobre, 10 h 30 – 12 h 00 ET [16 h 30 – 18 h 00 CEST]. Résumé n° 1325.)

Tous les résumés acceptés pour être présentés au congrès ESMO 2025 seront publiés en ligne sur le site web de l’ESMO le lundi 13 octobre à 18 h 05 ET 00 h 05 (heure de Paris). Tous les résumés acceptés seront publiés en ligne dans le livre des résumés du congrès ESMO 2025, un supplément à la revue officielle de l’ESMO, Annals of Oncology.

Pour plus d’informations sur le congrès ESMO 2025, veuillez consulter le site : https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-congress-2025.

À propos d’Incyte
Société biopharmaceutique internationale dont la mission est de « Solve On » , Incyte suit la science pour trouver des solutions pour les patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Grâce à la découverte, au développement et à la commercialisation de produits thérapeutiques exclusifs, Incyte a constitué un portefeuille de médicaments de premier ordre pour les patients et un solide portefeuille de produits dans les domaines de l’oncologie, de l’inflammation et de l’auto-immunité. Incyte, dont le siège social se trouve à Wilmington, dans le Delaware, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.

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Déclarations prospectives d’Incyte
À l’exception des informations historiques contenues dans le présent document, les informations contenues dans ce communiqué de presse, y compris les déclarations concernant la présentation des données issues du pipeline de développement clinique d’Incyte, le potentiel offert par INCA33890 et INCB161734, la question de savoir si et quand des composés ou des combinaisons en cours de développement seront approuvés ou commercialisés pour une utilisation chez l’homme dans le monde entier en dehors des indications déjà approuvées dans des régions spécifiques, et l’objectif d’Incyte d’améliorer la vie des patients, contiennent des prévisions, des estimations et d’autres déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes actuelles d’Incyte et sont soumises à des risques et incertitudes susceptibles d’entraîner un écart important entre les résultats effectifs et ceux anticipés, notamment en raison d’événements imprévus ou de risques liés à : des retards inattendus ; la poursuite des activités de recherche et développement, et des résultats d’essais cliniques pouvant s’avérer infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux normes réglementaires en vigueur ou justifier la poursuite du développement ; la capacité à recruter un nombre suffisant de participants aux essais cliniques ; les décisions prises par la FDA, l’EMA et d’autres autorités réglementaires ; l’efficacité ou l’innocuité des produits d’Incyte et de ses partenaires ; l’acceptation des produits d’Incyte et de ses partenaires sur le marché ; la concurrence ; les exigences en matière de vente, de marketing, de fabrication et de distribution ; ainsi que d’autres risques détaillés périodiquement dans les rapports déposés auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission, notamment dans notre rapport annuel sur le formulaire 10-K et notre rapport trimestriel sur le formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2024. Incyte décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

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