-

Incyte presenteert eerste gegevens over zijn TGFβR2×PD-1-gerichte bispecifieke antilichaam (INCA33890) en zijn selectieve G12D-gemuteerde KRAS (INCB161734)-remmer tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) in 2025

- Mondelinge minipresentatie om de eerste Fase 1-gegevens te belichten van INCA33890, een veelbelovend TGFβR2×PD-1-gericht bispecifiek antilichaam, bij patiënten met gevorderde of metastatische vaste tumoren

- Mondelinge presentatie van de eerste gegevens van INCB161734, een nieuwe, selectieve en oraal biologisch beschikbare G12D-gemuteerde KRAS-remmer, bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met KRASG12D-mutaties

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aan dat het bedrijf belangrijke gegevens van zijn oncologieportfolio zal presenteren op het komende European Society of Medical Oncology (ESMO) Congres 2025, dat van 17-21 oktober in Berlijn wordt gehouden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt FDA-goedkeuring bekend voor Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) Monjuvi® (tafasitamab-cxix), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn s...

Samenvatting: Positieve gegevens voor Incyte’s mutCALR-gerichte therapie INCA033989 van topniveau ter behandeling van essentiële trombocytose heet van de naald voorgesteld tijdens EHA2025

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de eerste klinische gegevens bekend van twee studies die de veiligheid, de tolereerbaarheid en de doeltreffendheid beoordelen van INCA033989, een nieuw, gericht monoklonaal antilichaam van topniveau ontdekt door Incyte bij patiënten met MPN's (myeloproliferatieve neoplasmen) met mutCALR-expressie (mutante calreticuline). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp be...

Samenvatting: Fase 3-gegevens voor Retifanlimab (Zynyz® ) van Incyte bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC) gepubliceerd in The Lancet

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de primaire resultaten van de fase 3-studie POD1UM-303/InterAACT 2 met retifanlimab (Zynyz® ), een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen geprogrammeerde doodreceptor-1 (PD-1), in combinatie met carboplatine en paclitaxel (op platina gebaseerde chemotherapie) bij volwassen patiënten met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd anaal plaveiselcelcarcinoom (SCAC) die niet eerder zijn beha...
Back to Newsroom