Corcept stelt de resultaten voor van de Fase 2-studie van dazucorilant bij patiënten met ALS (amyotrofe laterale sclerose) tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de ENCALS 2025
Corcept stelt de resultaten voor van de Fase 2-studie van dazucorilant bij patiënten met ALS (amyotrofe laterale sclerose) tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de ENCALS 2025
- DAZALS voldeed niet aan het primaire eindpunt van een beter resultaat in de ALSFRS-R (ALS Functional Rating Scale-Revised) bij patiënten die dazucorilant werden toegediend in vergelijking met patiënten die placebo kregen
- DAZALS voldeed aan het secondaire eindpunt van een verbeterde algehele overleving op week 24 van de studie bij patiënten die 300 mg dazucorilant werden toegediend in vergelijking met patiënten die placebo kregen
- Een verkennende analyse na één jaar toonde een verdergezette aanzienlijke verbetering in algehele overleving aan tussen patiënten die 300 mg dazucorilant werden toegediend en zij die alleen placebo kregen
- Corcept vraagt om begeleiding van de regelgevende instanties van de Verenigde Staten en Europa voor de beste weg die men moet volgen
REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), een bedrijf in commerciële fase dat zich toelegt op het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen om ernstige endocrinologische, oncologische, metabolische en neurologische stoornissen te behandelen door de effecten van het hormoon cortisol te moduleren, presenteerde de resultaten van haar DAZALS-studie van dazucorilant bij patiënten met ALS tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de ENCALS (European Network to Cure ALS) 2025.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Investeerdersvragen:
ir@corcept.com
Mediavragen:
communications@corcept.com
www.corcept.com
