诺为泰报告揭示：自2020年以来，传染病临床试验全球激增，行业研究接近2000项

悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Novotech（诺为泰）作为一家可提供全方位服务的国际性临床研究组织 (CRO) 和科学咨询公司，致力于携手生物科技公司以及中小型制药公司，共同推进药物开发。近日，诺为泰发布了一份新报告，分析了不断演变的传染病临床试验格局。本报告为2025年在全球传染病研发领域的复杂环境中摸索前行的制药和生物科技公司提供了关键战略洞察。

2020年至2024年间，传染病临床试验领域在全球范围内经历了显著增长，近2,000项由行业发起的试验已启动、正在进行或已计划。

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探索传染病临床试验的未来

2020年至2024年间，全球传染病临床试验显著增长，已经启动、开展或规划的临床试验近2000项。在政府的大力支持和国际合作的推动下，亚太地区在这一扩张趋势中占据重要地位，复合年增长率 (CAGR) 高达70%。其次是北美地区，CAGR达到52%，主要得益于生物科技领域巨额投资的持续涌入。欧洲及全球其他地区的临床试验稳步推进，这种趋势不仅促进了全球临床研究的地域多样性，也增强了临床试验体系的稳健性。

主要发现：

• 全球临床试验增长：在全球传染病临床试验版图中，亚太地区占比较高，达43%，其次是北美 (21%)、欧洲 (20%) 以及世界其他地区 (16%)。
• 重点治疗领域：传染病临床试验主要聚焦于COVID-19、HIV/AIDS、乙型肝炎和RSV等传染病，数量超过900项，而细菌和原虫感染仍然是主要研究领域。
• 技术创新：AI赋能新药研发，使得研发周期缩短了60%至70%，分散式临床试验 (DCT) 提高了受试者招募效率和留用率。
• 抗生素抗药性 (AMR) 挑战：抗生素抗药性仍然是一个严重的公共卫生威胁，有限的行业投资减缓了新型抗生素的开发。
• 监管协调机制和平台试验：世卫组织预认证计划和依赖途径等举措正在加速药品审批进程，而平台试验则提升了试验效率并降低了成本。

应对行业挑战与机遇

尽管mRNA技术、基因疗法和人工智能赋能的药物开发正在推动传染病治疗领域的发展，但资金缺口仍然制约着抗生素研究和被忽视的热带病 (NTD) 试验的进展。因此，要推动未来创新并保持全球临床试验生态系统的稳步增长，需通过健全监管框架和加大战略投资力度来弥合这些差距。

诺为泰：传染病临床开发的可靠合作伙伴

诺为泰凭借深厚的临床领域和监管专业经验，以及在亚太地区、北美和欧洲等地广泛的全球布局优势，全力支持生物科技公司和制药公司加速推进传染病临床开发进程。

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关于诺为泰Novotech-CRO.com

Novotech（诺为泰）作为一家可提供全方位服务的国际性临床研究组织 (CRO) 和科学咨询公司，深受生物科技公司以及中小型制药公司的信赖，并指导其在各个阶段的药物开发。

公司在全球范围内拥有30多个办公地点，主要分布在亚太地区、北美和欧洲，并与5000多个试验机构建立了紧密的合作关系，为客户提供丰富的临床试验资源网络，帮助客户充分利用关键试验区域，广泛接触不同的受试者群体，推动变革性疗法更快惠及患者。

通过以客户为中心的服务模式，诺为泰无缝整合人才、流程和技术，提供定制化解决方案，加速变革疗法快速上市。通过构建紧密的合作伙伴关系，诺为泰坚定不移地支持客户实现研究目标，赋能创新，推动全球医疗健康发展。凭借在临床试验执行和创新方面的卓越表现，诺为泰已荣获多项殊荣，连续19年蝉联弗若斯特沙利文CRO年度公司奖 (Frost & Sullivan CRO Company of the Year)。依托深厚的临床领域与监管专业知识，结合对当地市场的深刻洞察，公司致力于简化临床试验流程，优化数据分析，并加快受试者招募策略的实施。

我们与客户携手并进，加速科研成果的落地转化，改善全球患者结局，践行我们推动创新、实现卓越成果的使命。

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