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Incyte annuncia i risultati degli studi clinici di Fase 3 per la valutazione di ruxolitinib crema 1,5% (Opzelura®) su pazienti affetti da Prurigo Nodularis (PN) in occasione della riunione annuale 2025 dell'American Academy of Dermatology

- I dati completi dello studio di Fase 3 TRuE-PN1, esposti oggi nel corso di una presentazione orale, hanno dimostrato che lo studio ha raggiunto tutti gli endpoint primari e secondari chiave

- I dati principali di uno studio separato di Fase 3, TRuE-PN2, hanno dimostrato che, sebbene l'endpoint primario non abbia raggiunto la significatività statistica, l'endpoint primario e tutti gli endpoint secondari chiave si sono dimostrati a favore di ruxolitinib crema 1,5% rispetto al veicolo

- Questi dati di Fase 3 forniranno informazioni per le discussioni pianificate con le autorità normative per la presentazione di una domanda

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i risultati del suo programma di sperimentazione clinica di Fase 3 TRuE-PN, composto dagli studi TRuE-PN1 e TRuE-PN2, per la valutazione della sicurezza e dell'efficacia di ruxolitinib crema 1,5% (Opzelura®), un inibitore JAK1/2 topico, con applicazione due volte al giorno in pazienti adulti (≥18 anni) affetti da prurigo nodularis (PN).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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