Debiopharm präsentiert Forschungsergebnisse seiner DDR-Hemmer auf der 2024 AACR Conference in San Diego

LAUSANNE, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--Debiopharm (www.debiopharm.com), ein privates biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in der Schweiz und dem Ziel, die zukünftigen Pflegestandards für Krebs und Infektionskrankheiten zu etablieren, präsentierte heute auf der 2024 Annual American Association for Cancer Research (AACR) Konferenz in San Diego (Kalifornien) präklinische Forschungsergebnisse für zwei seiner Medikamente, welche die DNA-Reparatur (DDR) in Krebszellen hemmen: Debio 0123 (selektiver WEE1-Hemmer), sowie Debio 0432 (selektiver USP1-Hemmer).

„Seit 2017 hat Debiopharm seine Kompetenz im Bereich der DDR-Inhibitoren erweitert - zuerst durch seinen WEE1-Hemmer Debio 0123 und durch den vor kurzem lizenzierten USP1-Hemmer. Diese Poster sind Beweis unseres Engagements, an der Spitze der Entwicklung von DDR-Hemmern zu sein und schwer zu behandelnden Krebsarten durch synthetische Letalität oder andere bahnbrechende Kombinationen zu bekämpfen.”, so Angela Zubel, Chief Development Officer bei Debiopharm

Über die DNA-Reparatur (DDR)

Zellen mit beschädigter DNA können überleben indem sie einen Reparaturvorgang durchlaufen, die sogenannte DDR (DNA Damage Response auf Englisch). Die Krebszellen verlassen sich in hohem Maße auf die DDR, während sie sich unkontrollierbar teilen und wachsen. Die Hemmung der DDR, insbesondere in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten, verhindert die Reparatur der DNA der Krebszellen und aktiviert ein Selbstzerstörungsprogramm. DDR-Inhibitoren, wie die WEE1- und USP1-Hemmer von Debiopharm, werden im Rahmen von klinischen und präklinischen Studien getestet.

Debiopharms Einsatz für Krebspatienten

Debiopharm strebt innovative Therapien zu entwickeln, die den dringenden Bedarf an wirksamen Medikamenten in der Onkologie und bei bakteriellen Infektionen erfüllen. Debiopharm identifiziert und lizensiert Wirkstoffe und Technologien mit hohem Potenzial, mit dem Ziel den klinischen Nachweis ihrer Sicherheit und Wirksamkeit zu erbringen, um anschließend mit Hilfe großer pharmazeutischer Kommerzialisierungspartner den Patientenzugang weltweit zu maximieren. Dabei schliesst Debiopharm die Lücke zwischen disruptiven Discovery-Produkten und der tatsächlichen Patientenreichweite.

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